21号染色体借物临界值

无创21号染色体检查结果的值是-2.935危险吗

检测值的高低某种意义上来说，与母亲体内的胎儿游离DNA含量有关。

只要不超出临界值都是无异常的。

通俗说，只要结果一栏上标明是“未见明显异常”，您的宝宝的此项检测就是无异常的。

如果不是的话，还需咨询医生。

亲 仁 亲 子 鉴 定

第21号染色体具体是什么

第21号染色体是人体最小的常染色体，人的染色体编号是按照染色体大小递减来排列的，1号染色体最大，2号次之，以此类推。人类一共有22对常染色体，按照命名原则，22号染色体应该是最小的，但由于早期科研的失误，大小区分不精确，事实上，21号染色体才是人类最小的常染色体。

正因为21号染色体是人类最小的常染色体，所以21号染色体上的基因数较少，而且这些基因并不涉及人类生存的根本，所以有一种叫21-三体综合征的疾病会出现。21-三体综合征是受精卵形成后有三条21号染色体（正常情况下只有两条），导致21号染色体上的基因表达紊乱，但由于这些基因不是特别重要，所以胎儿能活下来，但智力低下，器官畸形。其它染色体由于基因数多且重要，如果出现三体现象，基本都无法活下来。

21号染色体检查结果值是1.44有危险吗

意见建议：唐氏综合症又叫做21三体，是说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危，小于则为低危。普通人群（37岁以下）患有唐氏（DS）的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺，但即使为高危也不一定就是唐氏儿，但为了保险起见还是建议做DS筛查！唐筛检查，是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度，如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

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